Idallc.ru

Социальный ресурс idallc.ru

ЛСД
Химическое соединение
ИЮПАК (6aR,9R)-N,N-диэтил-7-метил-4,6,6a,7,8,9-

гексадигидроиндоло-[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид

Брутто-
формула
C20H25N3O 
Мол.
масса
323.431 г/моль
CAS 50-37-3
PubChem 5761
Классификация
АТХ  ?
Фармакокинетика
Метаболизм печень
Период полувыведения 3-5 часов
Экскреция почки
Лекарственные формы
таблетки по 25 мкг и ампулы по 1 мл 0,001 % раствора ЛСД тартрата
Способ введения
перорально, внутривенно, подкожно
Торговые названия
Lysergide, Delysid

ЛСД (ЛСД-25, LSD, от нем. Lysergsäurediethylamid[1]) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Будучи психоактивным веществом, в России юридически классифицируется как наркотик. ЛСД не вызывает физическую зависимость[2][3][4][5] и не оказывает негативного влияния на физическое здоровье человека, но при определённых обстоятельствах способен вызывать психические расстройства[5].

Химические названия: N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты; N,N-диэтиллизергоиламид. Условные названия и шифры: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Химическая формула вещества: C20H25N3O. В русскоязычной медицинской литературе эпохи советского периода для обозначения LSD употребляются аббревиатуры ДЛК, ДЛК-25.

ЛСД получил номер 25, так как был 25-м соединением, синтезированным из лизергиновой кислоты.

Полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергамидов. ЛСД может считаться самым известным психоделиком, использовавшимся или используемым в качестве рекреационного наркотика, а также в качестве инструмента в различных трансцендентальных практиках, таких как медитация, психонавтика, или в запрещённой законом (но легальной в прошлом) психоделической психотерапии. ЛСД синтезируют из лизергиновой кислоты, добываемой из спорыньи, сумчатого гриба, представляющего собой изогнутые рожки тёмно-фиолетового цвета, паразитирующего на злаковых растениях (например, на ржи, реже на пшенице, луговых злаках).

ЛСД чувствителен к воздействию кислорода, ультрафиолетового света и хлора (если речь идёт о растворе), но в темноте, при малой влажности и низкой температуре может храниться в течение многих лет. В чистом виде ЛСД не имеет цвета, запаха и слегка горьковат на вкус[6].

Употребляется, как правило, пероральным путём, например, с помощью небольшого куска бумаги («марки»), пропитанного раствором вещества, или кусочка сахара, или в виде желатина. В жидком виде ЛСД может приниматься в виде капель (отсюда пошло английское выражение «drop the acid»[7] — буквально «капнуть кислоты») либо вводится внутримышечной или внутривенной инъекцией. Пороговая доза (то есть доза, при которой действие препарата становится ощутимым) для человека составляет от 20 до 30 микрограмм[8].

Содержание

История

Первооткрыватель ЛСД, Альберт Хофман

LSD-25 впервые получил в 1938 году швейцарский химик Альберт Хофман, но психотропные свойства этого соединения были обнаружены случайно (см. День велосипеда), в 1943 году. Некоторое время предполагалось, что изучение нового препарата позволит понять природу шизофрении, хотя многие учёные не верили в то, что психоделический и шизофренический психоз — идентичны. Несмотря на некоторые общие черты, гипотеза о единой природе шизофрении и действии ЛСД была опровергнута. Но в начале 1950-х все значительные психиатрические учреждения мира проводили эксперименты на людях и животных с использованием лекарственного препарата Delysid швейцарской компании «Sandoz» — держателя патента на это лекарство[5].

В 1960-е года активно велись исследования ЛСД. Преданными огласке оказались эксперименты, проведённые ЦРУ (США) в рамках программы «МК Ультра». Воздействие ЛСД также исследовалось рядом учёных в университетах США и других стран. Наибольшую известность, вероятно, получили исследования Станислава Грофа и Тимоти Лири. Последний вёл активную пропаганду данного психотропного вещества, так как считал, что полезный эффект от него превышает возможные побочные. Кроме того, он давал ЛСД некоторым студентам, не предупреждая их о его наименовании, как часто практиковалось в тот период при исследовании психоделиков. Впоследствии Тимоти Лири активно преследовался властями, в том числе и из-за своей агрессивной позиции о пользе «расширения сознания» для человека[9].

После своего открытия ЛСД предполагался к использованию в психиатрии для лечения различных расстройств и заболеваний психики, например, шизофрении. Первоначальные результаты медицинского использования демонстрировали большой потенциал, однако впоследствии вышедшее из-под контроля использование ЛСД в молодёжной среде приобрело слишком большой размах, что вызвало политический скандал и привело к полному запрету ЛСД для любых целей, как медицинских, так и рекреационных, а также духовных (различные практики «расширения сознания», характерные для движения New Age (рус. буквально «Новая эра»)[10].

По Америке прокатилась волна увлечения психотропными веществами и ЛСД, которая сильно повлияла на формирование контркультуры шестидесятых и семидесятых. Широко известной стала фраза доктора Лири, превратившаяся в девиз сторонников употребления психоделиков: «Turn on, tune in, drop out» (рус. «Включись, очнись, выпадай»). Под словом выпадай имелся в виду уход от консервативных нравов и образа жизни основной части общества. Вероятной причиной запрета ЛСД некоторые исследователи считают испуг консервативно настроенных общества и правительства перед возникшими в молодёжной среде тенденциями к масштабным социальным переменам. Социальные и политические реалии того времени, возможно, послужили одной из причин запрета ЛСД (в то время развилось движение хиппи).

Летом 2005 года в «Британском журнале психиатрии» (англ. «The British Journal of Psychiatry»]) была опубликована статья, в которой поднимается вопрос о возможности разрешения использования ЛСД в медицинских целях по причине предполагаемого положительного эффекта, который может оказать данное вещество на людей[11]. Впоследствии независимый медицинский журнал «The Lancet» в редакторской статье выступил за разрешение использования ЛСД[12], данная статья была освещена и получила известность благодаря «The Guardian»[13]. Вопрос о легализации ЛСД в медицинском применении освещался и в связи с днём рождения Альберта Хофмана (в январе 2006 года ему исполнилось 100 лет)[14]. Некоторые учёные считают, что запрет ЛСД иррационален по своей природе. По мнению различных исследователей, среди которых, вероятно, наиболее известен Станислав Гроф, применение ЛСД способно привести к значительному психотерапевтическому эффекту[15], облегчению мигреней[16], лечению алкоголизма[17][18]. Спонсированием, проведением современных исследований в области психоделиков и вопросами изменения политики относительно ЛСД и других психоактивных веществ в медицине и психотерапии занимается, в частности, Мультидисциплинарная ассоциация психоделических исследований (англ. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, сокр. MAPS), основанная в 1986 году, и Исследовательский институт Хеффтера (англ. Heffter Research Institute).

Такое мнение, как правило, не разделяется медицинской общественностью, и даже вопрос о проведении легальных исследований каннабиоидов марихуаны, считающихся более «мягкими»[кем?] наркотическими веществами в сравнении с ЛСД, для производства препаратов медицинского применения, к примеру, в США в настоящее время стоит лишь на уровне дискуссии[источник не указан 1231 день]. Однако американская государственная организация — Food and Drug Administration (FDA) — ещё в 1995 году освещала исследования возможности медицинского применения ЛСД и переоценки отношения к психоделическим веществам в университетах Балтимора и Майами[19]. В 2001 году FDA дала разрешение на клинические исследования действий психоделиков (в данном случае MDMA)[20]. Также в текущее время эта организация рассматривает возможности исследования медицинского применения ЛСД в случаях с особенно тяжёлыми мигренями[21], ею разрешены пилотные исследования различных психоделиков[22]. Об изменении отношения к ЛСД говорит то, что FDA дала добро на исследование влияния ЛСД на нейротрансмиттеры мозга с привлечением людей[23].

Несмотря на свой нелегальный статус, ЛСД продолжает интересовать исследователей своими положительными целебными свойствами[24]. Существуют несколько институтов, продолжающих активные исследования ЛСД, таких как Фонд Бекли (англ. Beckley Foundation), MAPS и Фонд Альберта Хофмана[25].

Физико-химические свойства

Твёрдое вещество без цвета, и запаха, со слегка горьковатым вкусом[26], кристаллизуется в виде призм. Растворяется в воде, температура плавления 83 °C[источник не указан 599 дней].

ЛСД обычно относят к классу психоделиков. Получают синтетическим путём из лизергиновой кислоты, которая содержится в спорынье, присоединяя диэтиламидную группу[5].

С точки зрения дозировки по массе, ЛСД является одним из наиболее эффективных психоактивных препаратов. Типичная доза ЛСД выражается в микрограммах, или миллионных долях грамма. Для сравнения: для большинства других веществ и лекарственных препаратов типичная дозировка выражается в миллиграммах, или тысячных долях грамма[5].

Например, для активной дозы мескалина в 0,2—0,5 г соответствующая доза ЛСД примерно равна 100 мкг (по оценке, произведённой Альбертом Хофманом). Из этого следует, что психоактивная сила действия ЛСД в 5—10 тысяч раз больше, чем у мескалина[27].

Стандартная доза ЛСД находится в диапазоне 50—150[28] мкг, а доза, при которой ощущается пороговый эффект действия, составляет 20-30 мкг — это чрезвычайно малое количество вещества. По одной из оценок, для пороговой дозы, с учётом того, что при приёме часть ЛСД остаётся в крови, численное количество молекул, проникающих непосредственно в мозг, равно 30—40 тысячам[источник не указан 370 дней]. Данный факт демонстрирует совершенно уникальные психоактивные свойства ЛСД, показывая, что всего несколько тысяч молекул вещества в отношении к десяткам миллиардов нейронов головного мозга способны ощутимо влиять на психику человека.

ЛСД часто применяется в виде виннокислой соли (тартрата).

Синтез и производство ЛСД

Синтез ЛСД

Наиболее широко известен запатентованный в 1954 году способ синтеза ЛСД и его аналогов, в ходе которого производится реакция между лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты с целью получения смешанного ангидрида лизергиновой и трихлоруксусной кислот, после чего осуществляется его взаимодействие с диэтиламином (тогда получается собственно ЛСД), гидразином, другим первичным или вторичным амином (тогда получаются менее активные аналоги — гидразид, моноэтиламид, морфолид и др.)[29].

Производство ЛСД

Стеклянный сосуд с ЛСД, конфискованный Управлением по борьбе с наркотиками США

Из-за того, что эффективная доза ЛСД чрезвычайно мала, из относительно небольшого количества исходного материала можно производить большое число доз. С учётом этого, перевозка запрещённого ЛСД гораздо легче, чем контрабанда других наркотиков, таких, как кокаин или марихуана[30].

Для производства ЛСД необходимо лабораторное оборудование и знания в сфере органической химии. На производство 30—100 граммов чистого ЛСД уходит от двух до трёх дней. Обычно ЛСД производится в небольших количествах. Это позволяет сократить потерю исходных химикатов, если химическая реакция пойдёт не так, как запланировано[30].

Формы выпуска

Марки с ЛСД
Марки «Розовый слон», содержащие ЛСД

При выходе ЛСД в начале 60-х годов на мировой рынок препарат продавался в виде капель вещества, нанесенных на адсорбирующую поверхность. Наиболее часто применяются для этой цели кусочки сахара, небольшие отрезки бумаги или картона, фармакологически инертные порошки, которые укладываются в пустые желатиновые капсулы. Также существует форма выпуска, так называемые «пирамидки», при которой ЛСД вводится в желатиновую матрицу, разрезаемую после застывания желатина на небольшие кусочки[31].

В начале 70-х годов 20-го века в продаже появились таблетки ЛСД, содержание препарата в которых колебалось в довольно больших пределах, от 20-и до 500 мкг. Такой разброс дозировки связан с объективными трудностями при получении гомогенного порошка для таблетирования. В настоящее время таблетки распространены относительно мало, что связано с ограниченным количеством лабораторий, способных производить достаточно однородное сырье для их создания, за исключением формы «микродот» (англ. «microdot»), круглых таблеток диаметром примерно 1,6 мм, содержащих относительно стабильную дозу ЛСД в 50-100 мкг[31].

В начале 80-х годов 20-го века повсеместно распространился и активно используется до сих пор метод импегрирования бумажных носителей. В отличие от применявшегося ранее капельного нанесения ЛСД на лист бумаги или картона, при данной методике бумажный носитель погружается в раствор препарата, что обеспечивает получение более однородного продукта. Затем эти листы разрезаются на небольшие квадраты (0,25-1 см²), содержащие 30-50 мкг вещества. На поверхности листов часто наносятся разнообразные рисунки[31].

Всё ещё распространены так называемые «марки» (пропитанные раствором ЛСД кусочки бумаги или картона) и желатиновые пластинки, однако при этом продолжает существовать большое количество других форм препарата, что обусловлено способностью его эффективных доз легко адсорбироваться на самых разных носителях[31].

Хранение

Кислород, УФ-излучение, высокие температура и влажность приводят к разрушению молекул ЛСД. Поэтому ЛСД следует хранить в плотно закрытом целлофановом пакете и, если это возможно, в холодильнике. Также могут использоваться для защиты ЛСД от кислорода драже аскорбиновой кислоты (витамин С), так как они поглощают кислород[32].

Механизм действия

Фармакокинетика

Действие ЛСД продолжается 6—12 часов в зависимости от потреблённой дозы, массы тела, возраста и индивидуальной переносимости препарата[6], однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут спонтанно проявляться в течение нескольких дней[5]. Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период, при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175 мин[33] до 5 часов[34]. Пиковая концентрация ЛСД в крови (Cmax) наблюдается через 3 ч после приёма[34].

Основные продукты метаболизма ЛСД:

  • 2-оксо-ЛСД
  • 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
  • N-деметил-ЛСД (нор-ЛСД)
  • N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
  • 13- и 14-гидрокси-ЛСД[35]

Фармакодинамика

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT3 и 5-HT4. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз[36]. Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT5B, и 5-HT6 рецепторы. Существует как минимум 4 гипотезы о механизме воздействия ЛСД на мозг:

  • LSD — пресинаптический ингибитор 5 НТ-нейронов;[37]
  • LSD — постсинаптический антагонист 5-НТ2 рецепторов;[38]
  • LSD — постсинаптический частичный агонист 5-НТ-рецепторов;[39]
  • LSD — постсинаптический антагонист 5-НТ1 рецепторов.[39]

Ни одна из этих гипотез не опровергнута и не доказана. Существуют только частичные доказательства или опровержения. Достоверных исследований слишком мало, и большинство из них датируются серединой XX века. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V[40]. На поздних этапах ЛСД может действовать через механизм DARPP-32-путей, что также соответствует механизму действия кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, PCP, алкоголя и морфия[41]. Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).

Воздействие ЛСД

Физиологические эффекты

Сильное расширение зрачков — одна из реакций организма на ЛСД
Отношение возможности вхождения в зависимость к отношению смертельной дозы к обычной дозе психоактивных веществ[42]

Физиологические реакции на ЛСД сильно различны и интерпретируются как следствие психологических реакций. За многие годы клинических исследований учёным не удалось выявить ни одной физиологической реакции, свойственной всем случаям приёма препарата[15]. Физиологическое воздействие, в зависимости от дополнительных условий, может варьироваться в широком диапазоне от крайних форм до их противоположностей или почти полностью отсутствовать. Сообщается о реакциях, которые проявляются как: схватки матки, гипертермия (повышение температуры тела), повышение содержания сахара в крови, «гусиная кожа», аритмия, бруксизм (скрежет зубами), потоотделение, мидриаз (сильное расширение зрачков), слюноотделение, рвота, мышечные спазмы, бессонница, парестезия, эмоциональная эйфория, гиперрефлексия, дрожь и синестезия. Часть пользователей сообщают также об эффектах нечувствительности тканей, слабости, трепете и тошноте[43]. Одно из самых ранних исследований в 1960-х годах изучало вопрос использования ЛСД в качестве анальгетика (обезболивающего) для лечения хронических болей, вызванных онкологическими заболеваниями или серьёзными травмами[44]. Даже для незначительных доз, меньших, чем обычные психоделические, было обнаружено, что как анальгетик ЛСД действует не менее эффективно, чем традиционные опиаты (например, морфий), в то же время значительно продолжительнее (в ряде случаев вызывая обезболивающий эффект, который длился в течение недели после пика действия ЛСД). Исследователи объясняли данное явление механизмом уменьшения тревог и беспокойств после действия ЛСД.

Физиологически ЛСД хорошо переносится организмом, и не существует свидетельств о его долгосрочном влиянии на головной мозг либо другие органы человека.[45]

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома[46][47]. Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины в числе других веществ, что может объяснить подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведён опрос 53-х пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта[48]. Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли[49].

Психологические эффекты

Эффекты, вызываемые ЛСД в психике (в просторечии называемые «трипом»), сильно различаются у разных людей и сильно зависят от таких факторов, как предыдущий психоделический опыт, текущее внутреннее состояние психики, текущей ситуации и внешней обстановки, а также, что немаловажно, общей дозы вещества. Реакция различных людей на одну и ту же дозу может сильно различаться. Известны случаи, когда даже при приёме сверхбольших доз (15000 мкг) видимого эффекта не наблюдалось. Эффекты также различаются от трипа к трипу и даже различаются в течение одного трипа. ЛСД-трип может вызывать длительные эмоциональные переживания, иногда остающиеся после психоделического опыта, а для некоторых пользователей вызывать значительные изменения в структуре личности и в отношении к жизни в целом.

Применяется термин «Сет и Сеттинг» (англ. Set and Setting, рус. установка и обстановка) — «сет» характеризует зависимость эффектов ЛСД-трипа от общего внутреннего состояния психики, а «сеттинг» — от физического и социального окружения, в котором происходит трип. Если пользователь ЛСД находится в недружелюбной обстановке и внутренне не подготовлен к возможным чрезвычайно мощным искажениям восприятия и мыслительных процессов, эффекты ЛСД, скорее всего, будут весьма неприятными, в отличие от ситуации, когда пользователь находится в комфортных условиях, настроен на хорошее, не напрягается и внутренне открыт к восприятию необычного.

Отдельные психологические эффекты могут заключаться в усиленном восприятии цветов, дышащих или плавающих поверхностей вещей и обстановки (стен, пола, потолка) с переливающимися, ползающими формами, чрезвычайно сложных красочных двигающихся узоров, возникающих за закрытыми глазами, ощущении изменённого течения времени, восприятии вещей или лиц людей, видоизменяющих форму, деперсонализации (потеря ощущения собственного «Я») и иногда весьма интенсивных и жестоких переживаниях, описываемых как собственное перерождение или испытание смерти.

Многие испытывают переживания, описываемые как растворение границы между собственным «Я» и внешним миром[50]. Данный эффект может играть определённую роль в духовных и религиозных аспектах действия ЛСД. Иногда ЛСД ведёт к дезинтеграции или реструктуризации «прошлой» личности человека, создавая состояние психики, которое описывается как более свободное в выборе и решениях относительно природы и структуры «новой» личности.

Ряд экспертов предполагают, что ЛСД и подобные психоактивные вещества могут быть весьма полезными в психотерапии, особенно в случаях, когда пациенту необходимо разблокировать подавленный подсознательный материал, и обычные психотерапевтические методы не работают[51]. Также здесь отмечается большой потенциал ЛСД для лечения алкоголизма. В одном из исследований сделан вывод, что «корень терапевтического потенциала ЛСД заключается в его способности вызывать состояние психики, в котором легко происходит положительная самооценка и отказ от эгоистических точек зрения»[52], что предположительно происходит, когда все проблемы психики ставятся «лицом к лицу» для индивидуального внутреннего «Я» человека. Ряд исследований 1950-х годов определил, что использование ЛСД для лечения алкоголизма имеет 50%-ый успех[53], что превышало в пять раз десятипроцентный успех обычных, традиционных на тот момент методов.

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своём положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времён, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.

Побочные эффекты ЛСД

Многочисленные опыты с использованием ЛСД не выявили способности вещества оказывать негативное влияние на какие-либо ткани, органы человека (даже при хроническом употреблении крупных доз препарата)[5]. Однако опасность ЛСД заключается в его глубоком влиянии на психику, которое может оказаться продолжительным и болезненным. При этом учёные-исследователи эффектов ЛСД отмечают, что при тщательной подготовке эксперимента с употреблением данного вещества и человека, его употребляющего, риск неблагоприятных исходов может быть минимизирован, хотя и не исключён со 100%-й вероятностью[5].

ЛСД вызывает временное изменение психики, и оно может быть довольно серьёзным. Человек под воздействием препарата может не полностью отдавать себе отчёт в происходящих событиях, поэтому особенно опасно принимать ЛСД во время вождения автомобиля, так как это может вызвать аварии и травматизм. Находясь под действием вещества, человек, будучи охваченным чувством неуязвимости и всемогущества, может выйти на дорогу перед движущимся автомобилем или выпрыгнуть из окна, полагая, что в состоянии летать. Однако такие последствия применения ЛСД не так часты, как можно посчитать, основываясь на крайне преувеличенных сообщениях в СМИ или на слухах[5].

Так как ЛСД является неспецифическим катализатором подсознательных процессов, то его применение может привести ко вскрытию латентных психических проблем, в том числе шизофрении, эпилепсии либо иного постоянного расстройства психики, что особенно вероятно при наличии плохого сета и сеттинга. Однако можно говорить о том, что при надлежащем сеттинге вероятно осознание человеком своих проблем. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении[54][55].

Согласно клиническим исследованиям 60-х годов, в ходе которых почти 5000 добровольцев приняли ЛСД или мескалин в совокупности 25000 раз, в среднем на 1 тысячу приёмов приходится 1,8 психотических эпизодов (в 48 часов после приема), 1,2 случаев попыток самоубийств и 0,4 совершённых самоубийств.[56][57] Психолог Сидней Кохен, руководивший проведением исследований, по получению данных результатов заключил: «Учитывая огромный спектр психологических реакций на ЛСД, это вещество является удивительно безопасным препаратом»[58].

Некоторые «пособия» рекомендуют осуществлять приём ЛСД, особенно в больших дозировках, в присутствии ситтера, то есть человека, который способен обеспечить контроль адекватности происходящего. При этом желательно, чтобы ситтер был на личном опыте знаком с действием ЛСД, а отношения между человеком, употребляющим наркотик, и ситтером были доверительными, дружественными[59]. Особенно это рекомендуется эмоционально неустойчивым людям, поскольку смена эмоций под действием ЛСД может происходить очень быстро и неконтролируемо: действие любой мысли, как положительной, так и отрицательной, многократно усиливается.

Некоторый процент принимавших ЛСД людей испытывают периоды спонтанного возвращения субъективных симптомов (так называемый «флэшбэк», от англ. flashback), иногда через недели, месяцы или годы после приёма. Распространённое ранее мнение, что флэшбэки вызываются накоплением ЛСД в тканях, очевидно, является ошибочным[60] — ЛСД полностью выводится из организма в течение нескольких дней. Считается, что причина флэшбэков может быть в возможности психики человека вспоминать и переживать заново сверхсильные эмоциональные переживания и стрессы (как отрицательные, так и положительные) через какое-либо время после их возникновения при определённых условиях, а поскольку ЛСД-трип является невероятно сильным переживанием, потенциально человек может вспомнить и заново пережить его детали через очень большой промежуток времени. В жизни каждого человека может произойти подобный «флэшбэк», связанный с давно прошедшими событиями из жизни и не имеющий никакого отношения к психоделикам. Возможным ускорителем наступления флэшбэка может стать прослушивание музыки, ранее слушаемой во время «ЛСД-трипа», просмотр рисунков, похожих на визуальные образы, возникавшие в трипе за закрытыми глазами, чтение описаний подобных переживаний, приемом других психоделических веществ[источник не указан 73 дня] и т. п.

Так как ЛСД обладает чрезвычайно низкой токсичностью, для передозировки ЛСД необходим приём огромной дозы препарата. К примеру, соотношение смертельной дозы к «обычной» на основе LD50 для различных веществ: витамин А — 9637, ЛСД — 4816, псилоцибин — 641, аспирин — 199, никотин — 21. Таким образом, чтобы принять летальную дозу наркотика, надо превысить дозировку в тысячи раз[61]. На данный момент не существует документальных подтверждений летального исхода от передозировки ЛСД[62].

Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами

Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами не исследовано в достаточной степени.

Антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД. Аминазин (предполагается, что и все нейролептики) ослабляет и частично снимает некоторые эффекты, однако отмечены случаи усиления действия ЛСД.

Исследования ЛСД

Исследования влияния ЛСД на человека в своё время проводили:

В течение нескольких десятилетий исследования ЛСД находятся под запретом практически во всех странах мира. Исключение составляет Швейцария, в которой в 2008 году было официально разрешено проведение ЛСД-терапии на больных с критическими стадиями рака и других смертельных болезней.[64]

Правовой статус

В большинстве стран мира ЛСД запрещён в соответствии с конвенцией ООН «О психотропных веществах» 1971 года.

ЛСД включён в перечень наркотических средств Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков. Его оборот запрещён на территории РФ[65].

Способы выявления ЛСД

Наличие ЛСД в организме невозможно определить посредством стандартного либо расширенного теста на наркотики[66]. Однако теоретически возможно проведение специфического, дорогостоящего сложного теста на наличие ЛСД в моче. Более того, вследствие низких концентраций эффективной дозы ЛСД в организме в целом и быстрого участия его в обмене веществ, а также быстрого выведения из организма, обнаружение наркотика возможно в интервале не более 72-х часов после приёма[67].

Влияние ЛСД на культуру

Некоторые учёные и другие деятели, достигшие всемирной известности, признавали, что совершали свои основные открытия под воздействием ЛСД или других психотропных веществ:

  • Лауреат Нобелевской премии (1962 год) Фрэнсис Крик открыл молекулярную структуру ДНК под воздействием ЛСД[68].
  • Лауреат Нобелевской премии (1993 год) Керри Муллис выступает в защиту использования ЛСД. Он заявил, что визуализация полимеразной цепной реакции — открытие, за которое им была получена Нобелевская премия — произошла благодаря принятию ЛСД[69].
  • Билл Гейтс в интервью журналу «Playboy» косвенно признался в употреблении ЛСД в молодости[70].
  • Основатель фирмы «Apple» Стив Джобс признавал, что решение попробовать ЛСД было одним из двух-трёх самых важных решений, принятых за свою жизнь[71].
  • Аббревиатура песни группы «The Beatles» «Lucy in the Sky with Diamonds» звучит как «LSD». В то же время сами участники «четвёрки» отрицали какой-либо умысел при выборе названия. Официальная версия происхождения названия — рисунок, нарисованный сыном Джона Леннона, хотя достоверно известно, что последний употреблял ЛСД[72]. Существует также музыкальная пародия этой песни в исполнении группы «Сплин» под названием «Люся Сидит Дома», что также сокращается как «ЛСД».
  • Лидер группы «Гражданская оборона» Егор Летов в интервью заявил, что именно употребление ЛСД позволило ему «решить все личные проблемы» и «научиться быть собой», кроме этого, он отметил, что «последний альбом и все то, чем мы занимаемся в последнее время, навеяно ЛСД»[73].
  • На творчество группы «Hawkwind» в значительной степени повлиял ЛСД[74].
  • В главном меню оригинальной игры «American McGee's Alice» три начальных буквы Load, Save и Delete образуют слово «LSD»[75].
  • Тематика альбома «Dancing In The Elevator» «Dammit! I Lost My Cookies!» имеет прямые отсылки к ЛСД. Вопросы об употреблении вещества группа проигнорировала[источник не указан 471 день].
  • Роберт Смит (The Cure) признавался в употреблении ЛСД при создании альбома «Pornography»[источник не указан 432 дня].
  • Эксперименты с ЛСД на человеке описаны в романе И. А. Ефремова «Лезвие бритвы».
  • Философ Тадеуш Голас (англ.)русск. в своих книгах упоминает об ЛСД, имея в виду применение психотропного средства как альтернативный «(слишком) быстрый способ» достичь просветления, используя его как усиление благих мыслей и «не отрицания»[источник не указан 471 день].
  • Федерико Феллини признавался, что пробовал ЛСД в процессе подготовки к фильму «Джульетта и духи»[76].
  • Голос и гитара группы «Pink Floyd» Сид Барретт под влиянием ЛСД и других психостимуляторов создал альбом «The Piper at the Gates of Dawn».

Фильмы об ЛСД

Литература

  • В СМИ и на сайтах оптовых книготорговых компаний публиковались сведения, что книга А. Г. Данилина «LSD: Галлюциногены, психоделия и феномен зависимости»[77] изымалась из торговой сети сотрудниками ФСКН и ФСБ России[78][79].

См. также

Примечания

  1. Erowid Online Books : "TiHKAL" - #26 LSD-25  (англ.). erowid.org. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011. Проверено 29 апреля 2011.
  2. 10.1371/journal.pmed.0030437. PMID 17105338.
  3. Drug Rehabs USA: LSD Facts  (англ.). Архивировано из первоисточника 23 июня 2012.
  4. Guide to Drugs, Addiction and Treatment  (англ.). Архивировано из первоисточника 23 июня 2012.
  5. ↑ LSD—My Problem Child. — McGraw-Hill, 1980. — ISBN 0-07-029325-2
  6. ↑ LSD», in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
  7. Urban Dictionary:drop acid. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  8. Erowid:LSD Dosage  (англ.). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  9. San Francisco Chronicle September 20, 1966 Page One
  10. Chapter I. The LSD Crisis (англ.)
  11. Can psychedelics have a role in psychiatry once again?. Jun 2005. № 186. pp. 457—458. ISSN 0007-1250. (англ.)
  12. Reviving research into psychedelic drugs. The Lancet. Volume 367, Issue 9518 15 April 2006-21 April 2006, Page 1214. (англ.)
  13. Lancet calls for LSD in labs. April 14, 2006.
  14. «Психиатры призывают к снятию табу на медицинское применение LSD». Первоисточник: The Guardian (англ.).
    См. также: Британские психиатры призвали к медицинскому применению LSD после 40 лет табу на препарат (NEWSru.com, 11.01.2006)
  15. 1 2 См., например, работы:
    • Гроф С. За пределами мозга: Рождение, смерть и трансценденция в психотерапии. — М.: «Издательство АСТ», 2004, ISBN 5-17-011168-1;
    • Гроф С. Психология будущего: Уроки современных исследований сознания. М.: «Издательство АСТ» и др., 2003, ISBN 5-17-009771-9.
    • Grof S. 1980. LSD Psychotherapy. Pomona, Cal.: Hunter House;
    • Grof S. 1975. Realms of the Human Unconscious: Observations from LSD Research. NY: Vicing Press.;
    • Grof S. 1970. Beyond Psychoanalysis. 1. Implications of LSD Research for Understanding Dimensions of Human Personality // Darshana International. 10:55.;
    • Grof S. 1966. «Tentative Theoretical Framework for Understanding Dynamics of LSD Psychotherapy». Preprint for the European Conference on LSD Psychotherapy, Amsterdam, Holland.
  16. The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases. (англ.)
    Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD. Neurology 2006; 66; 1920—1922. ISSN 1526-632X. Abstract. (англ.)
  17. Treatment of alcoholism using psychedelic drugs: a review of the program of research. J Psychoactive Drugs. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418. (англ.)
  18. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy. PSYCHEDELICS, The Uses and Implications of Psychedelic Drugs. 1970. (англ.)
  19. Medical possibilities for psychedelic drugs. [www.fda.gov/fdac/ FDA Consumer]. Sept, 1995. (англ.)
  20. Long Trip for Psychedelic Drugs. Wired News. Sep, 27, 2004. (англ.) FDA дала разрешение на использования Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005. (англ.)).
  21. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005. (англ.)
  22. Medicine hope for psychedelic drugs. BBC News. 15 August, 2004.  (англ.)
  23. LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistry. January 2006. (англ.)
  24. LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistr. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011. Проверено 27 сентября 2007.
  25. The Albert Hofmann Foundation. Hofmann Foundation. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011. Проверено 27 сентября 2007.
  26. PiHKAL
  27. The Discovery of LSD and Subsequent Investigations on Naturally Occurring Hallucinogens. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  28. Erowid LSD Vault : Dosage
  29. Патентный Отдел США 2, 736, 728. Запатентовано: 28 февраля 1956 года. Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, to Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana, a corporation of Indiana. No drawing. Application December 6, 1954, Serial No. 473,443. 10 Claims (Cl. 260—285.5)
  30. ↑ LSD Manufacture - Illegal LSD Production. LSD in the United States. U.S. Department of Justice Drug Enforcement Administration (2007). Архивировано из первоисточника 29 августа 2007.
  31. 1 2 3 4 Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических и судебно-химических лабораторий. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 142-144. — 196 с.
  32. LSD Purity -- Gospel and Heresy  (англ.). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  33. Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects». Clin. Pharmacol. Ther. 5: 611–4. PMID 14209776.
  34. 1 2 Papac DI, Foltz RL (1990). «Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry». J Anal Toxicol 14 (3): 189-90. PMID 2374410.
  35. LSD — классификатор психоактивных веществ
  36. Psychotropics». Pharmacology & Therapeutics 101 (2): 131-81. PMID 14761703.
  37. Aghajanian G. K., W. E. Foote and M. H. Sheard Lysergic acid diethylamide: sensitive neuronal units in the midbrain raphe // Science. — 1968. — № 161. — С. 706-708.
  38. Pierce-PA, Peroutka-SJ Antagonist Properties of d-LSD at 5-Hydroxytryptamine2 Receptors // Neuropsychopharmacology. — 1990. — Т. 3(5-6). — С. 503-508.
  39. 1 2 Glennon-RA Do Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists? // Neuropsychopharmacology. — 1990. — Т. 3(5-6). — С. 509-517.
  40. The Neuropharmacology of Hallucinogens: a technical overview». Erowid, v3.1 (August 2005).
  41. DARPP-32 Mediates the Actions of Multiple Drugs of Abuse.». AAPS Journal 07 (02): E353-E360. 10.1208/aapsj070235.
  42. Acute toxicity of drugs versus regulatory status
  43. Schiff PL (2006). «Ergot and its alkaloids». American journal of pharmaceutical education 70 (5): 98. PMID 17149427.
  44. Attenuation of anticipation: a therapeutic use of lysergic acid diethylamide». Psychiat. Quart. 41 (4): 646-57. PMID 4169685.
  45. Psychedelic Research Around the World: Human psychopharmacology of salvinorin A
  46. Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment
  47. Dr. Goadsby Health Report interview
  48. Response of cluster headache to psilocybin and LSD». Neurology 66 (12): 1920–2. Проверено 2006-07-18.
  49. Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment» and the Clusterbusters website. Pages accessed 2007-01-31.
  50. Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25)». Arch. Gen. Psychiat. Vol. 6 (1962): 352-68.
  51. Cohen, S. (1959). The therapeutic potential of LSD-25. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, p251-258.
  52. Chwelos N, Blewett D.B., Smith C.M., Hoffer A. (1959). «Use of d-lysergic acid diethylamide in the treatment of alcoholism». Quart. J. Stud. Alcohol 20: 577-90. PMID 13810249.
  53. Maclean, J.R.; Macdonald, D.C.; Ogden, F.; Wilby, E., «LSD-25 and mescaline as therapeutic adjuvants.» In: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407—426; Ditman, K.S.; Bailey, J.J., "Evaluating LSD as a psychotherapeutic agent, " pp.74-80; Hoffer, A., "A program for the treatment of alcoholism: LSD, malvaria, and nicotinic acid, " pp. 353—402.
  54. Treatment of Childhood Schizophrenia Utilizing LSD and Psilocybin. The Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies MAPS — Volume 7 Number 3 Summer 1997 — pp. 18-25.
  55. The treatment of childhood schizophrenia with LSD and UML. Biological treatment of mental illness. Biological Treatment of Mental Illness, Proceedings II of the International Conference of the Manfred Sakel Foundation 10/31-11/3/1962, 1966; 2(4):463-91. (англ.)
  56. [1] «side-effects and comlications. Cohen has published a thorough study on this subject, giving the results of a questionnaire from 44 Investigators (10). It involves almost 5,000 people who received LSD or mescalle on more than 25,000 occasions. Major adverse reactions are very rare, as indicatedby the following table taken from Cohen’s study»; цитируется работа 10. Cohen, S. "Lysergic Acid Diethylamide: Side Effects and Complications, " J. Nerv. and Ment. Dis., Vol 130, No. 1, January, 1960
  57. Lysergic Acid Diethylamide: Side Effects and Complications» (PDF). Journal of Nervous and Mental Disease 130 (1): 30–40. 10.1097/00005053-196001000-00005. PMID 13811003.
  58. The Issue of the Consciousness-Expanding Drugs. Far-reaching consequences of a current controversy.» (HTML). Main currents in modern thought 20 (1): 5-14., цитата «Considering the enormous scope of the psychic responses it induces, LSD is an astonishingly safe drug.» с ссылкой на «S. Cohen, in Horizon, Vol. 5 No. 5, PP. 31; May, 1963.»
  59. Chapter VIII. Guidelines to the Use of LSD (англ.)
  60. Myth Debunking: LSD Does Not Stay in your Body Forever. Erowid.org. May 2006. (англ.)
  61. http://www.narkotiki.in/lsd-smert.html
  62. Maintenance page : Wiley Online Library. Onlinelibrary.wiley.com. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  63. Атанассиос Кафкалидес. Знания из лона. Аутопсиходиагностика с психоделическими лекарствами. — СПб: ИПТП, 2007. — ISBN 5-902247-11-X
  64. Наркотик ЛСД в Швейцарии возвращается в официальную медицину
  65. Перечень наркотических средств на официальном сайте ФСКН России
  66. Erowid: LSD Drug Testing  (англ.). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  67. Энциклопедия наркотиков: LSD
  68. Nobel Prize genius Crick was high on LSD when he discovered the secret of life  (англ.) (8 August 2004). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  69. Kary Mullis, «The Role of Drugs in Society» (англ.). См. также: «Nobel Laurate & LSD Advocate Kary Mullis on Drug Policy». (англ.)
  70. The Bill Gates Interview  (англ.). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  71. What the Dormouse Said: How the Sixties Counterculture Shaped the Personal Computer Industry. en:John Markoff. 2005. ISBN 0-670-03382-0
  72. Gould, Jonathan. Can’t Buy Me Love: The Beatles, Britain and America. Piatkus; 2008. ISBN 978-0-7499-2988-6(англ.)
  73. Егор Летов. Суд, которого не было, но который мог быть…. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  74. www.starfarer.net Egoes Have Landed. Mojo (1999).
  75. Статья — Главные игры десятилетия
  76. Джульетта и духи (1965) - IMDb (англ.) на сайте Internet Movie Database
  77. LSD: галлюциногены, психоделия и феномен зависимости. — Москва: ЗАО Изд-во Центрполиграф, 2001. — 521 с. — ISBN 5-227-01464-7
  78. Список книг, запрещенных в России. Бабр.Ru (01-04-2004). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011. Проверено 28 апреля 2010.
  79. статья на сайте компании «Топ-Книга»

Ссылки

  • Хофман, А. ЛСД — мой трудный ребёнок
  • Erowid LSD (Acid) Vault (англ.)
  • Фотографии LSD
  • Чарльз Буковски о ЛСД
  • LSD на портале наркотических веществ
  • Влияние ЛСД на художественные способности

Литература

  • Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических и судебно-химических лабораторий. — М.: Триада-Х, 2000. — 196 с.


Источник